Дилатационная кардиомиопатия

Дилатационная кардиомиопатия

Содержание
  1. Классификация кардиомиопатий
  2. Дилатационная кардиомиопатия
  3. Классификация дилатационной кардиомиопатии
  4. Клинические проявления
  5. Лечение

Классификация кардиомиопатий

Кардиомиопатии делятся на первичные и вторичные.

Первичные кардиомиопатии:

Генетические:

  • гипертрофическая кардиомиопатия
  • аритмогенная кардиомиопатия
  • болезни проводящей системы
  • каналопатии: удлинение QT, укорочение QT, синдром Бругада

Смешанные:

  • Дилатационная кардиомиопатия
  • Рестриктивная кардиомиопатия

Приобретенные:

  • воспалительные (миокардиты)
  • стрессорная (Tako-tsubo)
  • перипартальная
  • индуцированная тахикардией
  • новорожденных, рожденных инсулинозависимыми матерями

Дилатационная кардиомиопатия

Вторичные кардиомиопатии:

  • инфильтративные (амилоидоз)
  • болезни накопления (гемохроматоз)
  • токсические (алкогольные)
  • воспалительные (саркоидоз)
  • эндокринные (диабет)
  • нейромышечные
  • аутоимунные
  • электролитные и др.

Также кардиомиопатии подразделяются на генетические (семейные) и негенетические (несемейные).

Генетические/семейные:

  • генетический дефект не идентифицирован
  • генетический дефект идентифицирован — конкретные подтипы заболеваний

Негенетические/несемейные:

  • идиопатические
  • причина известна — конкретные подтипы заболевания

Дилатационная кардиомиопатия

Дилатационная кардиомиопатия

Дилатационная кардиомиопатия — это заболевание, характеризующееся дилатацией левого желудочка и его систолической дисфункцией при отсутствии состояний, приводящих к перегрузке левого желудочка, таких как артериальная гипертензия, клапанные пороки или заболевания коронарных артерий. Дилатация и систолическая дисфункция правого желудочка могут иметь место, но не являются обязательными.

Частота встречаемости — 1:2500

мужчины:женщины = 3:1

Классификация дилатационной кардиомиопатии

Дилатационная кардиомиопатия чаще относится к генетической с неидентифицированным геном.

Причины дилатационной кардиомиопатии негенетической природы это:

  • миокардиты (инфекционные, токсические, иммунные)
  • алкогольные
  • возникшие при тахиаритмиях
Дилатационная кардиомиопатия

Макропрепарат. Дилатационная кардиомиопатия.

Клинические проявления

Полного решения проблемы дифференциальной диагностики нет. Показана коронарография.

Лечение

  • медикаментозная терапия сердечной недостаточности
  • немедикаментозные методы лечения
Кардиомиопатия Takotsubo
Заболевания миокарда
0 0
Некомпактный миокард желудочков
Заболевания миокарда
0 0
Аритмогенная дисплазия правого желудочка
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит